倍特药业首发申请获通过，将迎来新契机
时间：2021-01-11 10:44作者：综合来源：中华金融网浏览：次
中华金融网讯，2020年12月17日，深交所创业板上市委员会2020年第57次审议会议结果，成都倍特药业股份有限公司（以下简称“倍特药业”或“公司”）首发上市申请获通过。公司将以本次A股发行上市为新的发展契机，进一步优化公司业务布局。
屡次登上百强榜，成绩彰显实力
倍特药业是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业。公司以临床医疗需求为导向，不断丰富产品线，目前产品涵盖抗感染用药、生殖系统用药、心血管系统用药、血液和造血系统用药、呼吸系统吸入给药等多个细分领域。
目前，倍特药业的在销产品品规超过140个，涵盖抗感染、生殖系统、心血管系统、血液和造血系统等多个细分领域。此外，公司拥有210个制剂产品，逾60个原料药产品的注册批件，其中包括多个首仿或独家产品。2020年8月30日，2020年（第37届）全国医药工业信息年会在广东珠海开幕，大会发布了备受行业关注的“2019年度中国医药工业百强榜”。倍特药业以强大的实力再次进入中国医药工业百强榜，这也是自2013年以来，公司第7次上榜，用成绩彰显实力。
多个生产基地，自主生产能力强
在原料药生产要求日渐提升的背景下，为从源头上确保药物的成本可控、供应稳定，公司坚持“原料药+制剂”一体化布局，主要产品原料药多为自主生产。
倍特药业在中国成都、海口、广安等地共拥有6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地，目前拥有多条通过GMP认证的生产线，覆盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等多种剂型，并有吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等多条生产线已完成建设。其中，公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。
资本加持下，机遇与挑战并存
倍特药业拟募集资金9.30亿元，其中，7910.00万元用于特色原料药技改项目、3.90亿元用于研发中心升级建设项目、1.83亿元用于倍特药业新药研发项目、7750.00万元用于普锐特药业新药研发项目、2.00亿元用于补充流动资金项目。倍特药业以高端仿制药为基石，以吸入制剂为突破，以大小分子创新药物为新的增长点，进一步优化公司业务布局。
2020年10月19日，国家药监局官网显示，倍特药业以仿制4类报产的富马酸丙酚替诺福韦片获批生产并视同过评，成为国内首仿。同年12月22日，倍特药业的硫辛酸注射液（受理号CYHB1950303）、盐酸氨溴索注射液（受理号CYHB1850227）通过一致性评价。目前，国内硫辛酸注射液生产厂家有重庆药友制药、开封制药、天方药业等；盐酸氨溴索的国内生产厂家包括罗欣药业、上海医药、华中药业、恒瑞医药和百裕制药等，行业竞争十分激烈，在行业里脱颖而出，于倍特药业是个新的挑战。硫倍特药业将借助资本的力量，进一步改善研发条件，完善公司现有生产机制，提产能、增效能、抓住新机遇，完成新挑战。
